Международный форум «Персонализированная медицина и технологии» в рамках VII Конгресса «Молекулярные основы клинической медицины — возможное и реальное»

Форум состоялся 10-15 сентября 2024 года в Санкт-Петербурге и КНР с онлайн-трансляцией с площадки ФГБОУ  ВО СЗГМУ им. И.И. Менчикова Минздрава России по адресу: Кирочная ул., д. 41, актовый зал; г. Пекин, Российско-культурный центр, конференц-зал. Онлайн-платформа «ZOOM».

 

Соорганизаторами мероприятия выступили:

•          Российско-Китайской ассоциация медицинских университетов

•          Харбинский медицинский университет

•          Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова

•          Ассоциация специалистов в области молекулярной медицины, медицинской и лабораторной генетики им. Е.И. Шварца

•          Университет Цинхуа

•          Российский культурный центр в Китае (г. Пекин)

•          Российско-китайская ассоциация экономических университетов

•          Университет международного бизнеса и экономики

В мероприятии приняли участие врачи неврологи, психиатры, педиатры, кардиологи, терапевты, медицинские и лабораторные генетики, офтальмологи, пульмонологи, нефрологи, онкологи, врачи лучевой и функциональной диагностики, реаниматологи, врачи лабораторной диагностики, акушеры-гинекологи, офтальмологи, травматологи и ортопеды, оториноларингологи и пр.

Тематика мероприятия и рассмотренные проблемы: повышение квалификации врачей акушеров-гинекологов, неврологов, психиатров, педиатров, кардиологов, терапевтов, медицинских и лабораторных генетиков, офтальмологов, онкологов, врачей лучевой и функциональной диагностики, реаниматологов, и других специалистов в области персонализированной медицины. Расширение знаний о молекулярных основах выбора лекарственных препаратов для лечения наследственных заболеваний у детей и взрослых. Усиление мультидисциплинарных взаимодействий. Отраслевые проблемы трансляционной и молекулярной медицины: Стволовые клетки в изучении патогенеза заболеваний и заместительная клеточная терапия, проблемы репродукции и вспомогательные репродуктивные технологии. Молекулярная онкология: наследственные онкологические синдромы как ключ к пониманию патогенеза спонтанных опухолей, наследственные и опухолевые заболевания с нарушением функции базовых внутриклеточных сигнальных каскадов: молекулярные и клинические параллели, молекулярные тесты для скрининга, ранней и дифференциальной диагностики опухолей различных локализаций, передовые технологии в молекулярной онкологии. Новые стратегии персонализированного лечения болезней липидного обмена. Молекулярная эндокринология и нейроэндокринология. Молекулярные основы нутрициологии и лечебного питания. Молекулярные технологии в нейровизуализации. Новые технологии и молекулярно-генетические исследования в реабилитации и профилактической медицине. Молекулярная стоматология. Актуальные вопросы клинической микробиологии и вирусологии. Персонализированная терапия и профилактика инфекции. Антибиотикорезистентность. Редкие болезни - результат и стимул развития трансляционной и персонализированной медицины: системы распознавания образов в клинической генетике, экономические аспекты внедрения алгоритмов диагностики в молекулярной медицине и медицинской генетике. Применение в клинической практике: основные стратегии лечения редких заболеваний, вакцинопрофилактика инфекционных заболеваний у детей с наследственными заболеваниями, наследственные болезни обмена и кишечная микробиота, микроРНК в клинической практике. Молекулярные основы регенеративной медицины. Медицинский туризм и персонализированная медицина. Биобанки и эпидемиологические регистры как инструмент развития персонализированной медицины». Молекулярно-генетические исследования как инструмент оценки средовых факторов риска развития заболеваний. Молекулярная экопатология. Биотехнологии и биоиндустрия в молекулярной медицине. Информационные и аналитические технологии в молекулярной медицине. Стандартизация методов молекулярной диагностики и управление их качеством. Профессиональное образование и роль профессиональных сообществ в непрерывном образовании и подготовке врача и среднего медицинского персонала нового поколения. Новые экономические модели здравоохранения и страхования в развитии геномной (персонализированной) медицины. Организация клинических испытаний в России и КНР.

Основные научные итоги конференции (решение конференции): мероприятие стало важной площадкой для обмена опытом и обсуждения перспектив внедрения новых технологий в медицину, что будет способствовать дальнейшему развитию международного сотрудничества. Решение форума: рекомендовано сократить сроки регистрации китайских медицинских приборов в России и создать условия для локализации производства медицинских приборов в России.

Научная и практическая значимость конференции: обмен опытом и новыми технологиями в медицине, рассмотрение ярких примеров в клинической практике, обмен опытом в области цифровых технологий в медицине и здравоохранении, что будет способствовать дальнейшему развитию международного сотрудничества. Впервые в практике международных форумов перевод осуществлялся полностью с помощью искусственного интеллекта. По оценке специалистов, владеющих техникой синхронного перевода, было проведено сравнение качества перевода  материала предварительно присланных презентаций и перевода непосредственно на форуме, качество перевода было признано приемлемым (до 75% качественного перевода специализированной лексики) и объем переведенной информации достигал 100%. Это позволяет рекомендовать этот формат как рабочий для последующих мероприятий. Подобный  вариант перевода позволил участвовать в Форуме китайским врачам первичного звена, в том числе и не владеющих английским языком и впервые провести  школы для врачей по диагностике и лечению редких заболеваний. 

Публикация материалов конференции планируется.

Дополнительная информация о мероприятии: в рамках мероприятия проведена Конференция молодых ученых: Международный научно-практический интенсив «Student Scientific Society without Borders» («Студенческое научное общество без границ»).

 


  

Обнаружив в тексте ошибку, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter